Neuron Azheimer dari Sel Induk Berpotensi Majemuk Sebgai Sumber Penyebab

JurnalScience - Dipimpin oleh para peneliti di University of California, San Diego School of Medicine, para ilmuwan telah, untuk pertama kalinya, induk menciptakan sel yang diturunkan, dalam model in vitro penyakit Alzheimer sporadis dan turun-temurun (AD), menggunakan sel pluripoten induk diinduksi dari pasien dengan gangguan yang banyak ditakuti neurodegeneratif.

“menciptakan dengan sangat murni dan fungsional neoron Alzheimer manusia ke dalam sbuah piringan – adalah sesuatu yang belum pernah dilakukan sebelumnya,” kata penulis senior Lawrence Goldstein, PhD, profesor di Jurusan kedokteran Seluler dan Molekuler, Howard Hughes Medical Institute  Investigator and director of the UC San Diego Stem Cell Program.

“ ini merupakan langkah pertama dan bukan sebuah model yang sempurna dan ini adalah sebuah konsep. Tapi sekarang kita tahu bagaimana membuat mereka. Hal ini membutuhkan perawatan yang luar bisa dan sebuah ketekunan, menerapkan kualitas kontrol yang ketat untuk mendorong prilaku yang konsisten, tapi kita bisa melakukannya.”

Hasil dari penelitian ini diterbitkan secara Online di Journal Nature dalam edisi 25 januari, ini merupakan metode baru untuk memperlajari AD, suatu demensia progresif yang menimpa sekitar 5,4 juta orang di amerika. Lebih penting lagi menyediakan alat alat yang sebelumnya belum pernah terjadi dan untuk mengembangkan dan mengobati gangguan penyakit tersebut.

“ Kami sedang berhadapan dengan otak manusia. Anda tidak bisa hanya melakukan biopsi pada pasien hidup,” kata Goldstein. “Sebaiknya, para peneliti harus bekerja ekstra ketat, untuk meniru beberapa aspek dari penyakit non-saraf sel manusia atau hewan dengan menggunakan model pendekatan tersebut.

Goldstein dan rekan melakukan diekstraksi fibroblast primer dari jaringan kulit yang di ambil dari dua pasien AD Familial, dua pasien AD sporadis dan dua orang dengan tidak ada masalah neurologis. Mereka memprogramkan fibroblas menjadi sel induk pluripoten diinduksi (iPSCs) yang kemudian dibedakan menjadi neuron kerja.

iPSC-neuron yang berasal dari pasien Alzheimer menunjukkan aktivitas elektrifisiologi normal, terbentuk kotak sinaptik fungsional dan kritis. Indikator AD yang ditampilkan menceritakan kisah. Secara khusus, mereka memiliki tingkat yang lebih tinggi dari protein normal yang terkait dengan gangguan tersebut.

Dengan di vitro neuron Alzheimer, para ilmuan dapat lebih menyelidiki tentang bagaimana AD dimulai dan grafis proses biokimia yang akhirnya menghancurkan sel-sel otak yang berhubungan dengan fungsi kognitif seperti memori unsur. Saat ini, penelitian AD sangat tergantung pada studi post-mortem jaringan.

“ Perbedaan antara neuron-neuron sehat dan Alzheimer sangat tipis sekali,” kata Goldstein.”Ini pada dasarnya bermuara pada tinggi rendahnya kerusakan yang terakumulasi dalam waktu yang sangat lama.”

Para peneliti telah menghasilkan beberapa temuan mengejutkan. “Dalam karya ini kami menunjukkan bahwa salah satu perubahan awal dalam neuron Alzheimer dianggap kejadian awal dalam perjalanan penyakit ternyata ini tidak signifikan,” kata Goldstein, menambahkan bahwa mereka menemukan sebuah peristiwa awal yang berbeda memainkan peran yang lebih besar.

Para ilmuan juga menemukan bahwa neuron yang berasal dari salah satu dari dua orang pasien dengan AD sporadis menunjukkan perubahan biokimia yang mungkin hal ini terkait dengan penyakit. Penemuan ini menunjukkan bahwa mungkinada dua sub kategori dari gangguan tersebut dan bahwa, terapi yang potensial dimasa depan di targetkan untuk para pasien dengan penyakit AD.

Tentang penyakit Alzheimer

Sekitar 5,4 juta orang Amerika menderita penyakit Alzheimer, menurut Asosiasi Alzheimer. Dua-pertiga adalah perempuan. Pada tahun 2050, sebanyak 16 juta orang Amerika yang diproyeksikan untuk memiliki penyakit. Pada tahun 2011, biaya ekonomi dari merawat pasien Alzheimer melebihi $ 183.000.000.000, diproyeksikan meningkat menjadi $ 1,1 triliun pada tahun 2050. Alzheimer adalah penyebab utama kematian keenam di Amerika Serikat, membunuh lebih dari 75.000 orang Amerika setiap tahunnya. Saat ini, tidak ada obat untuk mencegah, mengubah atau menyembuhkan penyakit.

Pendanaan untuk penelitian ini berasal dari, California Institute for Regenerative Medicine, the Weatherstone Foundation, the National Institutes of Health, the Hartwell Foundation, the Lookout Fund and the McDonnell Foundation.

Sebuah aplikasi paten telah diajukan pada teknologi ini oleh University of California, San Diego. Untuk informasi lebih lanjut, kunjungi: techtransfer.universityofcalifornia.edu/NCD/22199.html