Tampilkan postingan dengan label Genetika. Tampilkan semua postingan
Tampilkan postingan dengan label Genetika. Tampilkan semua postingan

Hybrid Sutera dari Ulat Sutera dan Sutera Laba-Laba Hasikan Sutera yang Kuat

11 Januari 2012

Ulat Sutera
JurnalScience – Sebuah penemuan baru yang menghasilakn sebuah sutera yang sangat kuat dan elastis. Sutera yang dihasilkan mungkin mampu untuk dibuat menjadi jahitan dan parasut. Penelitian ini dihasilkan di laboratorium Malcolm Fraser Jr, Profesor ilmu biologi di Universitas Notre Dame. Sutera yang dihasilkan merupakan rekayasa transgenecally dari ulat sutera dan di gabungkan dengan kekuatan dan elastisitas dari sutera laba-laba.

Hasil penemuan ini mereka publikasikan dalam Prosiding National Academy of Sciences. “ini merupakan sesuatu yang baru dan belum seorangpun yang melakukannya, “kata Fraser. Proyek yang digunakan vektor piggyBac Fraser untuk menciptakan transgenik ulat sutra dengan sutera Laba-laba dan protein, ini merupakan kolaborasi yang unik yang di buat di Laboratorium bersama sama dengan Donald Jarvis dan Ranolph Lewis dari Universitas Wyoming. Jarvin membuat plasmid transgen di laboratoriumnya, sementara Fraser membuat ulat sutera trasgenik dan Lewis menganalisa serat dari ulat sutera. Hasil penelitian ini menunjukkan bahwa serat ulat sutera lebih keras dan khas sementara serat sutera yang dihasilkan oleh laba laba lebih elastis, ini menunjukkan ulat sutera dapat direkayasa untuk menghsilkan serat yang di inginkan tersebut.

Apa yang mereka temukan ini merupakan hasil penelitian yang mereka upayakan selama 10 tahun lama nya. Dengan penghargaan internal dari Notre Dame ke Fraser untuk mengembangkan kemampuan transgenik ulat. Apa yang mereka kerjakan ini tidak lah mudah dan mememrlukan dana yang besar pula, hampir  selama hampir dua tahun R21 NIH hibah yang diberikan kepada Jarvis, Lewis dan Fraser dan selama beberapa tahun dana tambahan diberikan oleh Laboratorium Kraig BioCraft. Keberhasilan yang dicapai dari penelitian panjang ini akan mustahil tanpa kemampuan untuk melakukan transgenesis ulat, dan ini dikuasai oleh Bong hee Sohn dan Young soo Kim di Lab Fraser di Notre Dame.

Kraig Biocraft Laboratories Inc bersama-sama dengan Fraser, Lewis dan Jarvin sedang mengevaluasi peluang bisnis dari serat generasi pertama yang mereka hasilkan yang bisa digunakan untuk tekstil dan non tekstil. Para peneliti akhirnya berharap untuk memperbaiki produk dari generasi pertama untuk membuat serat yang lebih kuat lagi.


Referensi Jurnal:

F. Teule, Y.-G. Miao, B.-H. Sohn, Y.-S. Kim, J. J. Hull, M. J. Fraser, R. V. Lewis, D. L. Jarvis.” Silkworms transformed with chimeric silkworm/spider silk genes spin composite silk fibers with improved mechanical properties”. Proceedings of the National Academy of Sciences, 2012; DOI: 10.1073/pnas.1109420109


Continue Reading | komentar (1)

Peneliti Kembangkan Tools CAD Sistem Rekayasa RNA

25 Desember 2011

Tools CAD BiologiJurnalScienceKomputer yang di padukan dengan Desain Tools (CAD) yang memungkinkan untuk membuat sirkuit terpadu akan segera hadir untuk membantu para ilmuan Biologi. Para peneliti di bioenergi US Departement of Energy (DOE) dan JBEI telah mengembangkan Jenis CAD model dan simulasi untuk molekul RNA yang memungkinkan para insinyur komponen Biologis untuk mengendalikan ekspesi genetik pada mikroba. Hal ini memiliki potensi besar untuk pengembangan penelitian mikroba berbasis produksi yang berkelanjutan menuju penemuan biofule, biodegradable plastics, Obat terapi dan sejumlah lainnya yang berasal dari petrokimia.

 
Dikarenakan sistem biologis yang menunjukkan kompleksitas fungsional di berbagai skala, maka timbul sebuah pertanyaan besar yaitu apakah ada alat yang mampu untuk mendesain secara efektif dan dapat meningkatkan ukuran dan kompleksitas sistem mikroba untuk memenuhi kebutuhan yang lebih spesifik, “ Kata Jay Keasling, Direktur JBEI.” Pada penelitian ini di tetapkan landasan untuk mengembangkan platfrom CAD untuk merancang sistem kontrol yang kompleks berbasis RNA yang dapat memproses informasi seluler dan program ekspresi dari jumlah yang sangat besar, dan mungkin yang lebih penting adalah kami telah menyediakan kerangka kerja untuk mempelajari fungsi-fungsi RNA dan menunjukkan potensi menggunakan pemodelan biokimia dan biofisik untuk mengembangkan strategi desain rancang bangun yang teliti”.

Penelitian ini berdaskan pada makalah yang berjudul "Model-driven engineering of RNA devices to quantitatively-program gene expression."  Ditulis oleh Keasling dan di bantu oleh James Carothers, Jonathan Goler dan Darmawi Juminaga.

Biologi sintetik adalah bidang ilmu ilmiah yang muncul di mana perangkat biologis baru untuk merancang bangun  seperti molekul, sirkuit genetik atau sel, atau sistem biologi yang ada seperti mikroba. Tujuan utama nya adalah untuk menghasilkan produk kimia yang berharga dari bahan yang sederhana, murah dan terbarukan secara berkelanjutan. Seperti disiplin ilmu teknik lainnya, CAD Tools untuk simulasi dan merancang fungsi global berdasrkan prilaku komponen lokal yang sangat penting untuk membangun perangkat sistem bilogis yang kompleks. Sampai saat penelitian ini dikerjakan Tool yang yang masih sangat terbatas. Tools CAD untuk Biologi sintetis akan menyaingi tools yang di temukan dalam disiplin ilmu teknik yang lebih maju.

Keasling dan kawan-kawan berfokus pada pendekatan desain driven mereka pada urutan RNA yang dapat melipat dan mampu membentuk desain tiga dimensi yang rumit, yang disebut ribozim dan aptazymes. Contoh dapat mengkatalisis reaksi dan bertindak untuk mengendalikan ekspresi gen dalam bakteri, ragi dan sel mamalia. Dengan menggunakan model  mekanistik fungsi biokimia dan simulasi biofisik kinetik dari lipatan RNA. Model dan strategi desain kemudian diverifikasi dengan membangun 28 perangkat ekspresi genetik. Saat di uji perangkat ini menunjukkan hasil yang baik dimana 94% korelasi antara tingkat gen yang diprediksi dan diukur ekspresi.

Sementara penelitian ini difokuskan pad E.Coli dan Produksi mikroba biofule, mereka percaya bahwa konsep mereka juga dapat digunakan untuk fungsi pemograman ke dalam sistem mamalia dan sel. “ Kami baru saja memulai proyek penelitian untuk menyelidiki bagaimana kita dapat menggunakan pendekatan merancang RNA berbasis sistem kontrol genetik yang akan meningkatkan keamanan dan kemanjuran terapi obat regeneratif yang menggunakan pembudidayaan sel induk untuk mengobati penyakit diabetes dan parkinson,” kata Carothers.

Penelitian ini didukung oleh dana hibah dari DOE Office of Science melalui JBEI dan National Science Foundation melalui Synthetic Biology Engineering Research Center (SynBERC).


Referensi Jurnal : James M. Carothers, Jonathan A. Goler, Darmawi Juminaga, Jay D. Keasling. “Model-Driven Engineering of RNA Devices to Quantitatively Program Gene Expression” diterbitkan Science pada Desember 2011.
Continue Reading | komentar

MENGAPA MUTASI YANG SAMA MEMILIKI EFEK YANG BERBEDA PADA INDIVIDU YANG BERBEDA?

10 Desember 2011

JurnalSecience–Sebagian besar kelainan genetik (skizofrenia atau kanker payudara, misalnya) memiliki efek yang berbeda pada orang berbeda. Selain itu, seorang individu membawa mutasi tertentu dapat mengembangkan penyakit, sedangkan yang lain dengan mutasi yang sama mungkin tidak. Hal ini berlaku bahkan ketika membandingkan dua kembar identik yang memiliki genom identik. Tapi mengapa mutasi yang sama memiliki efek yang berbeda pada individu yang berbeda?

Sejak awal abad kedua puluh peneliti telah mempelajari peran bahwa variabilitas genetik (mutasi) dan lingkungan (konsumsi kebiasaan, gaya hidup, dll) memiliki dalam pengembangan penyakit. "Namun, perbedaan genetik dan lingkungan yang tidak cukup" kata Alejandro Burga, salah satu penulis artikel. "Dalam dekade terakhir kita telah belajar dengan mempelajari organisme yang sangat sederhana seperti bakteri yang ekspresi gen - sejauh mana gen diaktifkan atau dinonaktifkan -. Sangat bervariasi antara individu, bahkan tanpa adanya variasi genetik dan lingkungan Dua sel yang tidak sepenuhnya identik dan kadang-kadang perbedaan-perbedaan ini memiliki asal mereka dalam proses acak atau stokastik Hasil penelitian kami menunjukkan bahwa jenis variasi dapat menjadi pengaruh penting fenotipe hewan, dan bahwa pengukuran yang dapat membantu untuk memprediksi andal kesempatan. mengembangkan suatu fenotipe abnormal seperti penyakit. "

Para peneliti melakukan studi mereka menggunakan elegans Caenorhabditis cacing gelang sebagai model. Karena kesederhanaan, worm ini mikroskopis adalah salah satu organisme yang paling banyak dipelajari dalam biologi, dan merupakan hewan pertama yang memiliki genom sequencing. Baru tiga yang berbeda Hadiah Nobel telah diberikan untuk penelitian menggunakan C. elegans.

Karena komposisi genetik dan lingkungan tidak cukup untuk menentukan apakah atau tidak mutasi akan mempengaruhi individu, mereka mengembangkan suatu metodologi untuk mengukur perbedaan kecil dalam ekspresi gen in vivo. "Tantangannya adalah tidak hanya untuk mengembangkan metode untuk mengukur perbedaan-perbedaan kecil di antara individu, tetapi juga untuk memprediksi gen relevan untuk mutasi tertentu," tambah Ben Lehner, koordinator penelitian dan Profesor ICREA Penelitian di Laboratorium Biologi Molekuler Eropa -Pusat Genomic Satuan Sistem Peraturan Penelitian Biologi. "Dalam kedua cacing bundar dan manusia, gen bekerja sama dan saling membantu untuk melakukan fungsi dalam sel A beberapa gen yang. Sangat" murah hati "dan membantu ratusan orang lain untuk melakukan proses yang berbeda, sedangkan yang lain hanya membantu beberapa gen lain untuk melakukan fungsi yang lebih spesifik. Kunci untuk memprediksi apa yang akan terjadi pada setiap individu adalah untuk mengukur variasi dalam ekspresi kedua jenis gen. "

Pekerjaan menunjukkan bahwa, bahkan jika kita benar-benar memahami semua gen penting untuk penyakit manusia tertentu, kita tidak pernah mungkin dapat memprediksi apa yang akan terjadi pada setiap orang dari urutan genom mereka sendiri. Sebaliknya, untuk mengembangkan obat-obatan pribadi dan prediktif juga akan diperlukan untuk mempertimbangkan berbagai sejauh mana gen diaktifkan atau dinonaktifkan pada setiap orang.

Studi ini didanai oleh Dewan Penelitian Eropa, Institució Catalana de recerca i Estudis Avanzats (ICREA) dan Departemen Ilmu dan Inovasi (MICINN).
Referensi Jurnal:

Alejandro Burga, M. Olivia Casanueva, Ben Lehner. Predicting mutation outcome from early stochastic variation in genetic interaction partners. Nature, 2011; 480 (7376): 250 DOI: 10.1038/nature10665
Continue Reading | komentar

Hubungan Antara Hilangnya Protein Synapse dan Prilaku Abnormal

06 Desember 2011

(Credit: Caltech/Kennedy lab)
JurnalSecience – Meskipun banyak penyakit mental pada manusia yang unik, namun kadang kala juga bisa berlaku pada hewan dengan menunjukkan prilaku abnormal dengan gangguan psikologis. Prilaku seperti itu disebut endophenotypes. Para peneliti dari Institut Teknologi California (Celtech) telah menemukan bahwa tikus yang kekurangan gen yang mengkodekan protein tertentu yang di temukan di dalam layar sinapsis otak bahwa sejumlah endophenotypes terkait dengan skizofrenia dan gangguan spektrum autisme.
 Hasil Temuan ini diterbitkan di Journal of Neuroscience dan peneliti yang terlibat didalamnya adalah Maria Kennedy, Allen dan Lenabelle Davis Profesor Biologi di Caltech, sebagai penulis senior.
Tim ini menciptakan mutasi pada tikus sehingga mereka menghilang gen untuk protein yang disebut DENSIN-180, yang berlimpah di dalam sinapsis otak, mereka elektro-kimia koneksi antara satu neuron dan lain yang memungkinkan pembentukan jaringan antara otak neuron. Protein ini mengikat tongkat dan bersama-sama protein lain di bagian dari neuron yang pada akhir penerimaan sinaps dan disebut postsynapse tersebut. "Pekerjaan kami menunjukkan bahwa DENSIN-180 membantu untuk terus secara bersama merupakan bagian kunci dari mesin mengatur rangsangan di bagian sinapsis otak postsynaptic," kata Kennedy.
Pada tikus yang tidak memiliki DENSIN-180, para peneliti menemukan penurunan jumlah dari beberapa protein peraturan lain biasanya terletak di postsynapse tersebut. Kennedy dan rekan-rekannya secara khusus tertarik dengan penurunan tajam dalam jumlah protein yang disebut DISC1. "Sebuah mutasi yang menyebabkan hilangnya fungsi DISC1 telah ditunjukkan untuk mempengaruhi manusia untuk perkembangan skizofrenia dan gangguan bipolar," kata Kennedy.
Dalam studi tersebut, para peneliti membandingkan perilaku tikus yang khas dengan bahwa dari tikus yang tidak memiliki DENSIN. Mereka yang tidak DENSIN ditampilkan gangguan memori jangka pendek, hiperaktif menanggapi situasi novel atau stres, defisit normal sarang membangun aktivitas, dan tingkat kecemasan yang lebih tinggi. "Studi tikus dengan fitur skizofrenia dan autisme-seperti telah melaporkan perilaku yang sama," catatan Kennedy.
"Kami tidak tahu persis bagaimana molekul cacat mengarah ke perilaku endophenotypes. Itu akan menjadi pekerjaan kami ke depan," kata Kennedy. "Hubungan mekanistik molekul antara cacat gen dan perilaku rusak yang rumit dan, belum, sebagian besar tidak diketahui Memahami mereka pergi ke jantung pemahaman fungsi otak.."

Memang, ia menambahkan, temuan menunjukkan perlunya pemahaman yang lebih baik dari interaksi yang terjadi antara protein pada sinapsis. Studi interaksi ini dapat memberikan informasi yang diperlukan untuk layar untuk obat-obatan baru dan lebih baik untuk pengobatan penyakit mental. "Penelitian ini benar-benar memperkuat gagasan bahwa perubahan kecil dalam struktur molekul pada sinapsis terkait dengan masalah utama dengan perilaku," kata Kennedy.

Caltech rekan penulis jurnal, "Penghapusan DENSIN-180 Hasil di Perilaku abnormal Terkait dengan Penyakit Mental dan Mengurangi mGluR5 dan DISC1 di Fraksi Kepadatan postsynaptic," termasuk Paul Patterson, P. Anne dan Benyamin F. Biaggini Profesor Ilmu Biologi; Holly Carlisle, Tinh Luong, Andrew-Madinah Marino, Leslie Schenker, Eugenia Khorosheva, Keith Gunapala, dan Andrew Steele. Penulis lain Jurnal adalah Tim Indersmitten dan Thomas O'Dell dari David Geffen School of Medicine di University of California, Los Angeles. Penelitian ini didukung oleh Institut Kesehatan Nasional, Gordon dan Betty Moore Foundation Pusat Studi Biologi Integratif your, Howard Hughes Medical Institute, National Science Foundation, Yayasan McGrath, dan Fellows luas dalam program Sirkuit Otak.

Referensi Jurnal: Deletion of Densin-180 Results in Abnormal Behaviors Associated with Mental Illness and Reduces mGluR5 and DISC1 in the Postsynaptic Density Fraction. Journal of Neuroscience, 2011; 31 (45): 16194 DOI: 10.1523/JNEUROSCI.5877-10.2011


Continue Reading | komentar

Penyakit Pembunu KODOK Terlahir Akibat Perdagangan

08 November 2011

Jurnal Secience – Penyebaran Jamur chytrid yang sangat mematikan merupakan kontribusi dari perdagangan amfibi di pasar Global. Tim dibalik penemuan ini menyerukan untuk melakukan karantin amfibi untuk membantu memperlambat penyebaran penyakit ini.
Rhys Farrer dari Imperial College London dan rekannya menyinggung Sequencing Genom dari 20 sampel jamur Batrachochytrium dendrobatidis (Bd) yang dikumpulkan dari Eropa, Afrika, Amerika Utara dan Selatan serta Australia, mereka menemukan dari 16 dari 20 sampel genetik identik memiliki strain tunggal yang disebut BdGPL yang telah menyebar keseluruh Benua. Pengujian pada berudu juga mengungkap bahwa strain dangat virulen.
BdGPL genom menunjukkan bahwa telah terbentuk ketika dua strain dikawinkan, beberapa waktu dalam 100 tahun terakhir. Penjelasan terbaik dan sederhana adalah bahwa perdagangan abad ke-20, yang mengirim amfibi di seluruh dunia, memungkinkan kawin, kata Farrer
"Kita harus membatasi perdagangan, atau setidaknya memastikan bahwa amfibi tidak terkontaminasi," kata Fisher. Salah satu pendekatan akan bagi negara-negara untuk mengkarantina semua amfibi diimpor dan hanya memungkinkan mereka untuk tinggal jika mereka terinfeksi.
Ketika muncul perdagangan yang menyebar chytrid, Organisasi Dunia untuk Kesehatan Hewan membuat penyakit dilaporkan, yang berarti bahwa negara harus melaporkan apakah mereka memilikinya atau tidak. Tapi itu tidak menghentikannya menyebar.
Dua tempat yang paling membutuhkan perlindungan yang mendesak Madagaskar dan Asia Tenggara, kata Fisher: "Mereka adalah redoubts terakhir dari spesies amfibi tidak terinfeksi." Keduanya hotspot keanekaragaman amfibi, dan jelas BdGPL. Madagaskar tetap tidak terinfeksi meskipun BdGPL merajalela di Afrika, dan survei terakhir menunjukkan bahwa strain chytrid Asia tidak sangat virulen (PLoS One, DOI: 10.1371/journal.pone.0023179).
Jika BdGPL mencapai tempat-tempat ini, dengan cepat dapat menghancurkan katak mereka. Dalam beberapa bulan itu mencapai Montserrat, di Hindia Barat, pada awal 2009, konservasionis harus terbang katak raksasa parit - juga dikenal sebagai ayam gunung - luar negeri untuk menyelamatkan mereka dari kepunahan.
Negara-negara yang sudah memiliki BdGPL juga harus lembaga karantina, kata Peter Daszak, presiden Aliansi EcoHealth di New York. "Penelitian ini menunjukkan rekombinasi yang dapat terjadi dan menimbulkan strain virulen yang baru," katanya. "Memblokir pengenalan strain baru akan mengurangi ini."
Daszak menambahkan: "Ini akan sulit untuk menghentikan penyebaran garis keturunan baru dari Bd, tetapi jika kita melihat kehancuran yang patogen ini telah menyebabkan, kita sangat membutuhkan untuk mencoba." Jurnal referensi: Prosiding National Academy of Sciences.(dh)
Continue Reading | komentar

Rekasaya Genetika Beras Untuk Menghasilkan Protein Darah Manusia

03 November 2011

Jurnal Secience – Anda tidak akan bisa memeras satu buah semangka hanya untuk mendapatkan Proteindarah, Aneh Bukan....?,  tapi tidak untuk Ekstrak Beras. Rekayasa Genetika benih Padi Coklat dapat menghasilkan pasokan biaya yang efektif dan mudah disimpan kadar albumin serum manusia, para peneliti di Cina melaporkan.
ASM sangat berguna untuk beragam pengobatan, termasuk luka bakar yang sangat parah, sirosis hati dan syok hemragik dan itu bahan yang terdapat dalam obat. Para peneliti berharap setidaknya penemuan ini bisa mengatasi penjualan albumin palsu yang dijual sangat mahal pada empat tahun yang lalu. Para peneliti sebelumnya telah berusaha untuk menarik protein darah manusia dari buah kentang, daun tembakau dan Rekayasa Genetik susu tikus. Tapi butiran padi ini lebih efisien, menurut peneliti yang di pimpin oleh Yang He and Daichang Yang dari Wuhan University in China.
Menurut para peneliti yang dalam tulisan mereka di Prosiding National Academy of Sciences, “ Beras ini mudah penyimpanannya, dapat di simpan dalamwaktu yang lama, mudah untuk pengembangbiakannya dan pemeliharaan termasuk sangat baik dalam pengumpulan DNA”.
Kemudian tim menemukan cara untuk memurnikan protein, menghasilkan sekitar 2,75 gram per 2,2 pounds beras. Tim ini melakukan beberapa tes untuk menentukan massa molekul dan urutan asam amino dari protein transgenik memastikan ia memiliki struktur yang sama dengan ASM plasma yang diturunkan. Kemudian mereka menguji Protein pada beberapa tikus dengan penyakit hati, dan dikonfirmasi protein transgenik meningkatkan fungsi hati mereka.
Penggunaan klinis dari ASM memerlukan dosis cukup besar dan kuat, sehingga memproduksi cukup OsrHSA akan membutuhkan banyak tumbuh padi transgenik, para peneliti mencatat. Hal ini menimbulkan beberapa pertanyaan keamanan lingkungan, tetapi catatan tim beras yang sebagian besar merupakan tanaman penyerbukan sendiri, dan tes awal menunjukkan sangat sedikit (kurang dari 1 persen) transfer gen transgenik melalui penyerbukan. Tapi ini jelas akan perlu dipelajari lebih lanjut.

"Hasil penelitian kami menunjukkan bahwa bioreaktor benih padi menghasilkan biaya-efektif ASM rekombinan yang aman dan dapat membantu untuk memenuhi permintaan di seluruh dunia meningkat untuk albumin serum manusia," kata penulis.
Continue Reading | komentar

Point Apakah dari Orgasme Perempuan?

23 September 2011

Jurnal Secience - Sebuah studi baru meneliti "orgasmability" untuk menentukan apakah itu melayani suatu tujuan atau hanya sebuah kecelakaan evolusi

Continue Reading | komentar

Cina Membuat Clone Dari Super-Babi Bertahan Quake '08

22 September 2011

China (Jurnal Secience) - Babi kloning Para ilmuwan Cina telah enam anak babi, yang tampaknya memiliki tanda lahir di wajah mereka hanya seperti ini, dari babi laki-laki yang selamat dari bencana gempa bumi Sichuan 2009. Wikimedia Commons
Continue Reading | komentar

Ilmuan Mempelajari "Sintetik" Evolusi Kromosom Ragi Dengan Membangun Sistem Keanekaragaman

16 September 2011

Dalam upaya untuk memahami genom - bagaimana mereka dibangun, bagaimana mereka terorganisir dan apa yang membuat mereka bekerja - sebuah tim peneliti Johns Hopkins telah merekayasa dari awal komputer dirancang kromosom ragi dan dimasukkan ke dalam ciptaan mereka pada sistem baru yang memungkinkan para ilmuwan  mengatur ulang materi genetik ragi.

Continue Reading | komentar (2)

Sebuah jalur respon stres mengatur kerusakan DNA melalui β2-adrenoreseptor dan β-arrestin-1

24 Agustus 2011


Jurnal Secience - Pikiran manusia dan tubuh merespon stres, keadaan ancaman ke homeostasis, dengan mengaktifkan sistem saraf simpatik dan mensekresi adrenalin dan noradrenalin katekolamin dalam respon 'melawan-atau-penerbangan'. Respon stres umumnya sementara karena efek yang menyertainya (misalnya, imunosupresi, penghambatan pertumbuhan dan katabolisme ditingkatkan) dapat berbahaya dalam jangka panjang. Ketika kronis, respon stres dapat dikaitkan dengan gejala penyakit seperti tukak lambung atau gangguan jantung, dan studi epidemiologi sangat menunjukkan bahwa stres kronis menyebabkan kerusakan DNA. Ini kerusakan DNA yang disebabkan oleh stres dapat mendorong penuaan, tumorigenesis, kondisi neuropsikiatri, dan keguguran. Namun, mekanisme yang DNA-kerusakan ini peristiwa terjadi dalam respon terhadap stres tidak diketahui. Adrenalin hormon stres menstimulasi β2-adrenoreseptor yang menyatakan seluruh tubuh, termasuk dalam sel germline dan embrio zigotik. Activated β2-adrenoreseptor mempromosikan Gs-protein tergantung aktivasi protein kinase A (PKA), diikuti dengan perekrutan β-arrestins, yang rasa mudah terpengaruh G-protein signaling dan berfungsi sebagai transduser sinyal di kanan mereka sendiri. Di sini kita menjelaskan mekanisme molekul dengan yang β-adrenergik katekolamin, bertindak baik melalui Gs-PKA dan β-arrestin-dimediasi jalur sinyal, memicu kerusakan DNA dan menekan kadar p53 masing-masing, sehingga sinergis menyebabkan akumulasi kerusakan DNA. Pada tikus dan dalam jalur sel manusia, β-arrestin-1 (ARRB1), diaktifkan melalui β2-adrenoreseptor, memfasilitasi Akt-dimediasi aktivasi MDM2 dan juga mempromosikan MDM2 mengikat, dan degradasi, p53, dengan bertindak sebagai perancah molekul. Katekolamin-induced kerusakan DNA dibatalkan dalam Arrb1-KO (Arrb1-/ -) tikus, yang menunjukkan tingkat p53 diawetkan baik di timus, organ yang merespon jelas stres akut atau kronis, dan di testis, di mana ayah stres mungkin mempengaruhi genom keturunan itu. Hasil kami menyoroti peran muncul ARRB1 sebagai adaptor E3-ligase dalam inti, dan mengungkapkan bagaimana kerusakan DNA mungkin terakumulasi dalam respon terhadap stres kronis. Hasil penemuan ini di terbitkan di Nature Journal
Continue Reading | komentar

Mengungkapkan Tiga Gelombang Keanekaragaman Inovasi Evolusi Vertebrata dari Berbentuk Analisis Genom

22 Agustus 2011

JurnalSecience - Selama 530 juta tahun terakhir, garis keturunan vertebrata bercabang keluar dari ikan tanpa rahang primitif menggeliat melalui laut Kambrium   semua bentuk yang beragam mencakup ikan, burung, reptil, amfibi, dan mamalia. Sekarang peneliti menyisir melalui urutan DNA dari genom vertebrata dan telah mengidentifikasi tiga periode yang berbeda inovasi evolusi yang menyertai ini diversifikasi yang luar biasa.
Continue Reading | komentar

Antibodi koktail menjanjikan terapi sel induk lebih aman

15 Agustus 2011

Karena sel induk embrio manusia "embryonic stem cells" (ESCs) dapat berkembang menjadi semua jenis sel, mereka memegang janji besar dalam bidang kedokteran regeneratif, yang bertujuan untuk menggantikan sel-sel atau jaringan hilang untuk cedera atau penyakit. Tetapi kapasitas yang luas perkembangan mereka juga bisa melepas mereka: jika ada sel-sel terdiferensiasi tetap dalam budaya, misalnya, neuron tumbuh dari ESCs, mereka bisa menjalankan kerusuhan setelah ditransplantasikan ke pasien. Kekhawatiran bahwa mereka mungkin membentuk tumor dikenal sebagai "teratoma", campuran aneh dari jaringan yang bahkan dapat termasuk gigi dan rambut.
Continue Reading | komentar

Penelitian Mengungkapkan link genetik untuk Kecerdasan Manusia

13 Agustus 2011


Jurnal Secience - Ilmuwan dari Universitas Manchester, bekerja dengan rekan-rekan di Edinburgh dan Australia, telah memberikan bukti biologis pertama langsung bagi kontribusi genetik untuk kecerdasan manusia.
Continue Reading | komentar

Studi Temukan Pacaran Mempengaruhi Ekspresi Gen dalam Lalat

19 Januari 2011


Livejurnal69 - Ahli biologi di Texas A & M University telah membuat langkah penting menuju pemahaman perilaku kawin manusia dengan menunjukkan bahwa gen tertentu menjadi aktif pada lalat buah ketika mereka berinteraksi dengan lawan jenis.
Continue Reading | komentar

Antibeku Protein: Bagaimana Menjadi Satu Gene Dua (Dengan Fungsi yang berbeda)


Livejurnal69 - Para peneliti melaporkan bahwa mereka adalah yang pertama untuk menunjukkan secara rinci molekul bagaimana satu gen berevolusi dua fungsi bersaing yang akhirnya berpisah - melalui duplikasi gen - untuk mengejar nasib mereka yang terpisah.
Continue Reading | komentar (1)

Ukuran Organ Apakah ditentukan oleh Protein P53

18 Desember 2010

Livejurnal69 - Dalam studi yang dilakukan pada lalat buah, peneliti di IRB Barcelona dipimpin oleh Profesor ICREA Marco Milan telah mengungkapkan bahwa organ memiliki mekanisme molekuler untuk mengontrol proporsi mereka. Dalam proses ini p53 protein memainkan peran penting. Studi ini dipublikasikan 15 Desember dalam jurnal PLoS Biology.
Continue Reading | komentar

Genetik Switch untuk Menentukan Gender teridentifikasi

04 Desember 2010


Livejurnal69 - Kromosom Y seharusnya genetik segel nasib janin dalam hal gender. Pria memiliki satu X dan satu kromosom Y, sementara perempuan memiliki dua kromosom X. Namun, dalam beberapa keluarga anak lahir dengan kromosom X dan Y dan berkembang secara fisik sebagai perempuan, meskipun ia mungkin tidak menstruasi, dan saudara-saudara dan sepupu laki-laki mungkin memiliki alat kelamin berkembang atau ambigu.
Continue Reading | komentar

Bakteri Air Limbah: 'Missing Link' dalam Evolusi Awal Kehidupan di Bumi?

30 November 2010


Livejurnal69 - Sekelompok umum bakteri yang ditemukan di rawa asam dan tanaman pengolahan limbah telah memberikan para ilmuwan dengan bukti dari 'rantai yang hilang' dalam salah satu langkah paling penting dalam evolusi kehidupan di Bumi - munculnya sel-sel dengan inti yang mengandung DNA ( sel eukariotik).
Continue Reading | komentar

Bagaimana orang-orang merasakan Rasa Asam

26 November 2010


Livejurnal69 - Thanksgiving ini, ketika kegetiran saus cranberry memukul lidah Anda, pertimbangkan kekuatan asam. Neurobiologi peneliti di University of Southern California telah membuat penemuan mengejutkan mengenai bagaimana beberapa sel menanggapi rasa asam.
Continue Reading | komentar

Penemuan DNA Menguak Asal Petani Eropa Pertama

11 November 2010


Livejurnal69 - Sebuah tim peneliti internasional yang dipimpin oleh para ahli DNA kuno dari University of Adelaide telah diselesaikan isu lama tentang asal-usul orang-orang yang memperkenalkan pertanian ke Eropa sekitar 8000 tahun yang lalu
Sebuah studi genetik detail dari salah satu komunitas pertanian pertama di Eropa, dari Jerman Tengah, mengungkapkan ditandai kemiripan dengan penduduk yang tinggal di Timur Dekat Kuno (Turki modern, Irak dan negara-negara lain) daripada orang-orang dari Eropa.
Pemimpin Proyek Profesor Alan Cooper, Direktur Pusat Australia Kuno DNA (ACAD) di University of Adelaide, mengatakan:
Continue Reading | komentar
 
Support : Creating Website | Johny Template | Maskolis | Johny Portal | Johny Magazine | Johny News | Johny Demosite
Copyright © 2012. Jurnal Secience - All Rights Reserved
Template Modify by Creating Website Inspired Wordpress Hack
Creative Commons License
Proudly powered by Blogger