Senyawa dalam Teh Menginduksi Kematian Pada Sel Kanker Usus Besar

24 Januari 2012

JurnalScience – Mampukan sebuah senyawa dalam teh dapat mencegah penyakit kanker usus besar? Dalam studi terbaru di Universitas illinois, para ilmuan menunjukkan bahwa sel-sel kanker  usus besar manusia mati ketika mereka terkena senyawa bioaktif yang terdapat didalam secangkir minuman yang telah lama di konsumsi oleh masyarakat Amerika Selatan. “ Derivatif kafein yang terdapat didalam teh tidak hanya membunuh pasangan induksi didalam sel kanker usus besar manusia, tetapi mereka juga mengurangi tanda penting peradangan” kata Elvira de mejia, Seorang profesor kimia makanan dan toksikologi makanan.

Ini adalah sangat penting dikarenakan peradangan dapat memicu pertumbuhan sel sel kangker katanya. Dalam studi in vitro, e Mejia dan Sirima Puangpraphant mengisolasi, memurnikan dan kemudian mengobati kanker usus besar manusia dengan caffeoylqunic (CQA) yaitu turuan asam dari mate tea. "Secara sederhana, sel kanker diri destruct karena DNA-nya telah rusak," katanya kemudia dia menjelaskan bahwa Kemampuan untuk menginduksi apoptosis, atau sel mati, adalah taktik yang menjanjikan untuk intervensi terapi pada semua jenis kanker.

De Mejia mengatakan bahwa mereka mampu mengidentifikasi mekanisme yang menyebabkan kematian sel. Derivatif tertentu CQA menurun drastis beberapa penanda peradangan, termasuk NF-kappa-B, yang mengatur banyak gen yang mempengaruhi proses melalui produksi enzim penting. Pada akhirnya sel-sel kanker mati dengan induksi dua enzim spesifik, caspase-3 dan caspase-8, jelas de Mejia. "Jika kita dapat mengurangi aktivitas NF-kappa-B, penanda penting yang menghubungkan peradangan dan kanker, kita akan lebih mampu mengontrol transformasi sel normal menjadi sel kanker," tambahnya.

Hasil dari penelitian ini Kami sangat menyarankan bahwa derivatif kafein yang terdapat di dalam teh memiliki potensi sebagai agen anti kanker dan juga dapat membantu untuk penyakit yang lainnya yang masih berhubungan dengan peradagan katanya.

Tapi, karena mikroflora usus besar dan yang memainkan peran utama dalam penyerapan dan metabolisme kafein-senyawa terkait, efek anti-inflamasi dan anti-kanker teh pasangan mungkin paling berguna dalam usus besar.

Para ilmuwan telah selesai dan akan segera mempublikasikan hasil studi yang membandingkan perkembangan kanker usus besar pada tikus yang meminum teh pasangan sebagai satu-satunya sumber air mereka dengan kelompok kontrol yang hanya minum air.
Sumber: University of Illinois College of Agricultural, Consumer and Environmental Sciences

Continue Reading | komentar (1)

Pengobatan Aman untuk Asma, Alergi dan Arthritis

22 Desember 2011

JurnalScience – Baru baru ini para ilmuan menemukan hubungan yang hilang antara Jam Biologis Tubuh dengan sistem metabolisme gula. Apa yang yang telah dilakukan para ilmuan mudah mudahan bisa membantu menghindari efek samping yang serius dari obat yang digunakan untuk mengobati asma, alergi dan arthritis. 

Dalam sebuah makalah yang diterbitkan pekan lalu di Nature, para ilmuan di Salk institute menemukan bahwa protein yang mengontrol ritme biologis tubuh, yang juga dikenal sebagai kriptokrom, yang berinteraksi aktif dengan metabolik. Reaksi ini lah yang menjadi target beberapa obat anti inflamasi.

Temuan ini menunjukkan kepada kita bahwa efek samping dari obat saat ini dapat dihindari dengan mempertimbangkan ritme biologis pasien ketika diberikan obat-obatan, atau dengan mencari cara untuk mengembangkan obat baru yang menyasar atau menargetkan kriptokrom.

“Kami mengetahui bahwa siklus tidur dan bangun kita saling terikat pada proses nutrisi tubuh kita, tapi bagaimana hal ini terjadi pada tingkat genetik dan molekuler dan ini merupakan sebuah misteri,” kata Roland M. Evans, yang merupakan seorang profesor di Salk's Gene Expression Laboratory dan juga memimpin penelitian ini. “ Sekarang kita telah menemukan hubungan antara kedua sistem yang penting, yang bisa berfungsi sebagai model untuk mengetahui bagaimana proses seluler lainnya yang saling terkait dan mungkin memberikan harapan untuk pengobatan yang lebih baik.”

Glukokortikoid adalah hormon steroid yang terjadi secara alamiah di dalam tubuh dan berfungsi membantu mengontrol kadar gula dalam darah. Mereka berfungsi dalam sel dengan berinteraksi dengan reseptor Glukokortikoid, molekul aktif di luar nekleus yang pertama kali ditemukan ole Evans sendiri pada tahun 1985.

Glukokortikoid juga memainkan peran dalam mengatur peradangan dan digunakan sebagai obat anti-inflamasi untuk penyakit yang disebabkan oleh sistem kekebalan tubuh terlalu aktif, seperti alergi, asma dan rheumatoid arthritis. Obat ini juga bisa digunakan untuk mengobati peradangan pada pasien kanker

Para peneliti mungkin telah menemuka cara untuk menangani efek samping ini dengan menemukan fungsi baru  untuk kriptokrom 1 dan 2 protein yang berfungsi pada jam biologis. Kriptokrom difungsikan untuk membuat berhenti sejenak (Istirahat) sehingga memperlambat aktivitas Sistem Sinyal Biologis kita. Dalam studi baru mereka pada sel tikus, Evans dan rekan rekannya membuat penemuan yang mengejutkan dimana cryptochromes juga berinteraksi dengan reseptor glukokortikoid, membantu untuk mengatur bagaimana menyimpan tubuh dan menggunakan gula.
Sel-sel tikus berfungsi seperti sel manusia, sehingga temuan itu dapat memiliki implikasi penting untuk pengobatan penyakit autoimun dan kanker. Dengan memperhitungkan kenaikan harian dan tingkat kejatuhan cryptochrome. Para ilmuan mengatakan, dokter mungkin dapat mengatur waktu yang lebih baik untuk pemberian obat glukokortikoid untuk menghindari efek samping tertentu yag terkait dengan metabolisme gula.

Penemuan ini juga meningkatkan kemungkinan pengembangan Obat Baru Anti-Inflamasi yang dapat menghindari beberapa efek samping dengan menargetkan kriptokrom bukan langsung menargetkan glukokortikoid aktif. Lebih luas Evan mengatakan, penelitian ini membantu menjelaskan hubungan antara tidur dan metabolisme nutrisi dalam tubuh kita, termasuk mengapa orang-orang yang bekerja pada malam hari dan jam kerja tidak menentu beresiko tinggi pada obesitas dan diabetes. “Mengganggu siklus normal siang dan malam dari aktivitas jam biologis mungkin membuat seseorang dari disinkronisasi proses metabolisme nutrisi, “kata Evans. “Akibatnya, tubuh tidak mungkin menyimpan dan memproses gula secara normal. Yang mengarah pada penyakit metabolik.”




Studi ini di danai oleh : National Institutes of Health, the Glenn Foundation for Medical Research, the Leona M. and Harry B. Helmsley Charitable Trust and the Life Sciences Research Foundation. (JS/D1/11.12.22)
Sumber Referensi : “Cryptochromes mediate rhythmic repression of the glucocorticoid receptor " oleh Katja A. Lamia, Stephanie J. Papp, Ruth T. Yu, Grant D. Barish, N. Henriette Uhlenhaut, Johan W. Jonker, Michael Downes, Ronald M. Evans. Diterbitkan di Nature pada 14 Desember 2011.

Continue Reading | komentar

Tanning Booths Tingkatkan Risiko Kanker Kulit

16 Desember 2011

JurnalSecience - Tanning Booths Tingkatkan Risiko Kanker Kulit

Tanning indoor telah mendapat kecaman berat beberapa tahun terakhir, dan apa yang bisa dilakukan oleh  sebuah studi baru.

Sebuah studi Baru yang mempelajari Tanners atau juga dikenal dengan Penyamakan kulit telah membuktikan bahwa Tanners yang dilakukan didalam ruangan 70 persen memungkinkan untuk mengembangkan jenis kangker kulit yang paling umum.

Kangker kulit jenis ini memang tidak membuat kematian tetapi bisa menodai kulit anda yang indah. Kulit kita akan tampak seperti bercak bercak merah,  Karsinoma sel basah dan berjolan yang mengkilat pada kulit anda ini akan sangat membuat seorang wanita tidak percaya diri jika hal ini menyerang bukankan itu juga sangat merugikan.

Banyak para ilmuan sebelumnya telah menghubungkan tanning indoor terhadapa melanoma, melanoma merupakan bentuk fatal kangker kulit. Beberapa tahun terakhir ini  semakin banyak orang orang muda sampai orang yang berumur 40 tahun terutama perempuan telah mengidap penyakit kangker sel kulit basah. Penemuan ini dipublikasikan di American Academy Of Dermatology, menunjukkan sebanyak 28 juta orang menggunakan ruangan make up setiap tahunnya data ini berdasarkan informasi Asosiasi Tanning ilegal.

Studi menyatakan: Resiko Terbesar Terhadap Wanita

Para Ilmuan menganalisis data dari Yale Study of Skin Health in Young People, data mencakup lebih dari 750 orang di bawah umur 40 tahun dan dari jumlah tersebut setidaknya lebih dari 69 persen adalah perempuan. Secara keseluruhan, orang orang telah menggunakan indoor tanning beds sebanyak 69 persen, jadi kesimpulannya anak muda dibawah umur 40 tahun memungkinkan terjangkiti resiko penyakit kangker kulit sel basal sebesar 69 persen.

Resiko terbersar terjadi adalah diantara wanita itu sendiri, Perempuan yang disamak lebih dari dua kali lebih mungkin untuk mengembangkan kanker sel basal kulit sebagai orang yang tidak pernah disamak atau melakukan tanning.

Penyebab pastinya mengapa efek indoor tanning lebih buruk terjadi terhadapa wanita itu masih belum diketahui. Para peneliti menulis sekitar 43 persen dari kangker kulit sel basal  yang terjadi pada usia dini dapat dicegah jika ada peraturan yang melarang tanning beds.

Faktor lai yang juga dapat meningkatkan resiko tanning indoor adalah

• Pernah mengidap lebih dari satu kangker kulit sel basal
• Intensitas sengatan matahari terutam di lokasi kangker
• Penggunaan kecepatan tinggi, intensitas tinggi atau tekanan tempat tidur penyamakan 
• Faktor Genetik

Continue Reading | komentar

Sistem Kekebalan Penderita Leukemia Pasca Kemoterapi

13 Desember 2011

JurnalSecience - Sebuah pengobatan baru dengan menggunakan penderita leukemia sendiri 'melawan infeksi sel muncul untuk melindungi mereka dari infeksi dan kambuhnya kanker setelah pengobatan dengan kemoterapi berbasis fludarabine, menurut penelitian baru dari Sekolah Perelman of Medicine di University of Pennsylvania.

Proses baru ini merupakan langkah ke arah menghilangkan efek samping yang keras yang dihasilkan dari obat yang biasa diberikan, yang akan meningkatkan harapan hidup bebas progresif pada pasien dengan leukemia limfositik kronis (CLL) tetapi menghancurkan sel-sel sehat pasien 'kekebalan tubuh, sehingga mereka rentan terhadap infeksi serius virus dan bakteri. Efek obat pada sistem kekebalan tubuh cenderung begitu kekerasan yang telah dijuluki "AIDS in a bottle."

 

Pada Saat Pertemuan Himpunan Hematologi Amerika ke 53 tim peneliti mempresentasikan hasil menunjukkan bagaimana mereka menggunakan sel sendiri pasien T untuk memperbaiki sistem kekebalan nya setelah pengobatan fludarabine. Dengan sistem kekebalan tubuh dipulihkan, pasien dapat berhenti minum antibiotik profilaksis dan mungkin memiliki berkepanjangan kelangsungan hidup.

"Fludarabine adalah pedang bermata dua," kata Stephen J. Schuster, MD, seorang profesor di divisi Hematologi-Onkologi dan direktur Program Limfoma di Penn Abramson Cancer Center. "Meskipun sangat aktif dalam membunuh sel CLL, juga sangat aktif dalam membunuh sel-sel normal dalam sistem kekebalan tubuh, terutama limfosit T, yang master regulator dari sistem kekebalan Jadi Anda menyingkirkan penyakit pasien., Tetapi Anda juga membebaskan mereka dari sistem kekebalan tubuh normal. "

Tiga puluh fourpatients terdaftar dalam studi multicenter. Sebelum pengobatan kemoterapi, para peneliti mengisolasi limfosit T yang sehat dari darah masing-masing pasien. Ketika pasien selesai kemoterapi, tim tumbuh sel-sel T dalam sel Clinical Penn dan Vaksinasi Fasilitas Produksi menggunakan teknik yang dikembangkan di Penn yang mendorong mereka untuk berkembang biak dengan cepat. Para peneliti kemudian menanamkan sel T diperluas kembali ke pasien. "Apa yang ditunjukkan dari penelitian menunjukkan adalah bahwa dengan memberikan kembali sel T mereka sendiri setelah perawatan, kita dapat mengembalikan sistem kekebalan tubuh pasien," kata Schuster.

"Dalam empat minggu infus sel T, jumlah sel T mereka berada dalam kisaran normal."

Setelah kemoterapi dan sebelum infus sel T, sel T CD4 rata-rata hitung untuk fludarabine-pasien yang diobati adalah 119 sel / ml darah dan jumlah sel CD8 T rata-rata 80 sel / ml. Tiga puluh hari setelah pasien menerima infus sel mereka sendiri T, jumlah sel median dalam rentang normal, pada 373 sel / ml dan 208 sel / ml untuk CD4 dan CD8 sel, masing-masing. Nomor sel T tetap dalam rentang normal melebihi 90 hari, terkemuka Schuster dan rekan menyimpulkan bahwa transfer autologous sel T memperbaiki sistem kekebalan tubuh pasien.

Meskipun semua jumlah sel pasien 'T kembali ke kisaran normal setelah pengobatan, tidak semua pasien merespon dengan baik untuk terapi sel T. Pasien yang memiliki respon lengkap untuk kemoterapi telah pemulihan sel T lebih kuat daripada pasien yang hanya memiliki respon parsial. "Kami percaya bahwa memiliki remisi lengkap CLL tampaknya untuk menciptakan ruang yang lebih besar untuk sel-sel imun normal untuk memperluas ke dalam," kata Schuster. "Entah bagaimana, kanker tampaknya mengganggu pemulihan sistem kekebalan tubuh."

Selain quashing komplikasi biasanya berhubungan dengan pengobatan, tim berharap bahwa sistem kekebalan tubuh dipulihkan akan membantu menjaga kanker di cek. Pada median follow up 14 bulan setelah infus sel T, dua-pertiga dari pasien tetap bebas perkembangan. Lagi tindak lanjut akan diperlukan untuk membandingkan hasil pengobatan bagi pasien yang menerima sel T dengan hasil yang dipublikasikan untuk pasien yang menerima kemoterapi yang serupa tanpa dukungan sel T.

Yang jelas dari percobaan kecil adalah bahwa pasien dengan aman dapat menghentikan terapi antibiotik profilaksis setelah sel T mereka melambung angka. Dokter secara teratur menjaga pasien CLL pada terapi antibiotik profilaksis untuk diperpanjang membantu mencegah infeksi. Dalam studi ini, meskipun, pasien berhenti minum antibiotik sekitar sebulan setelah menerima sel T tanpa mengembangkan infeksi yang signifikan.

Selain para peneliti Penn, peneliti dari MD Anderson Cancer Center, Baylor College of Medicine, Texas Children's Hospital, and the Methodist Hospital in Houston juga berpartisipasi dalam studi.

Studi ini didanai oleh Yayasan Riset CLL global

Continue Reading | komentar (3)

Ekstasi Hasilkan Toksisitas Abadi di Otak

JurnalSecience -  Ekstasi merupak salah satu zat Adiktif yang berbahay, ekstasi memiliki reaksi perasaan euforia dan kehangatan emosional dan kesenangan. Dari reaksi yang dihasilkan para ilmuan menghubungkan nya pada perubahan kronis dalam otak manusia, hasil penemuan ini di temukan oleh peneliti Vanderbilt University.

Temuan ini dilaporkan online pada 5 Desember di Archives of General Psychiatry, menambah bukti bahwa Ekstasi menghasilkan neurotoksisitas serotonin pada manusia, kata Ronald Cowan, MD, Ph.D., seorang profesor Psikiatri.

"Studi kami memberikan beberapa bukti terkuat sampai saat ini bahwa obat penyebab hilangnya serotonin kronis pada manusia."

Neurotransmitter serotonin, sebuah molekul sinyal yang kritis, memiliki peran dalam mengatur suasana hati, nafsu makan, tidur, belajar dan memori.

Studi saat ini adalah penting, kata Cowan, karena MDMA (Nama kimianya Ekstasi itu) mungkin memiliki manfaat terapeutik dan sekarang sedang diuji sebagai pengobatan untuk pasca-traumatic stress disorder dan kecemasan terkait dengan kanker.

"Ini penting bahwa kita memahami risiko yang terkait dengan penggunaan Ekstasi," kata Cowan. "Jika berita terus muncul bahwa MDMA sedang diuji coba secara terapi dan aman, lebih banyak orang akan cenderung untuk menggunakan obat. Kita perlu tahu di mana dosis obat ini menjadi beracun bukan menggunakannya pada dosis yang tidak diketahui.

"Studi kami menunjukkan bahwa jika Anda menggunakan Ekstasi recreationally, semakin Anda gunakan, perubahan otak yang Anda dapatkan."

Dalam studi saat ini, Cowan dan koleganya menggunakan positron emission tomography (PET) pencitraan untuk memeriksa kadar serotonin-2A reseptor di berbagai wilayah otak, pada wanita yang telah menggunakan Ekstasi (tapi tidak dalam 90 hari sebelum pencitraan) dan pada wanita yang tidak pernah menggunakan obat. Mereka membatasi studi mereka untuk perempuan karena penelitian sebelumnya telah menunjukkan perbedaan gender-spesifik di tingkat reseptor serotonin.

Mereka menemukan bahwa pengguna Ekstasi mengalami peningkatan kadar serotonin-2A reseptor dan bahwa penggunaan seumur hidup lebih tinggi dari obat (dosis tinggi) berkorelasi dengan tingkat serotonin reseptor yang lebih tinggi. Temuan ini yang sesuai dengan beberapa penelitian pada model binatang, dengan tingkat reseptor yang meningkat untuk mengkompensasi hilangnya serotonin, kata Cowan.

Cowan dan rekan melaporkan awal tahun ini bahwa Ekstasi meningkat aktivasi otak di tiga wilayah otak yang berhubungan dengan pemrosesan visual, yang menunjukkan kerugian dalam efisiensi otak. Bersama-sama, dua studi memberikan bukti yang meyakinkan bahwa Ekstasi menyebabkan perubahan yang berlangsung dalam fungsi otak serotonin, kata Cowan.

"Ini benar-benar penting untuk mengetahui apakah benar atau tidak obat ini menyebabkan kerusakan jangka panjang otak karena jutaan orang yang menggunakan itu," katanya.

Survei Nasional tahun 2010, Drug Use and Health memperkirakan bahwa 15,9 juta orang sejak umur 12 tahun atau lebih tua di Amerika Serikat telah menggunakan Ekstasi dalam hidup mereka; 695.000 orang telah menggunakan Ekstasi dalam bulan sebelum yang disurvei.

Cowan tertarik dalam menentukan dosis Ekstasi yang beracun, dan apakah ada kerentanan genetik toksisitas. Jika uji klinis menunjukkan bahwa obat tersebut memiliki manfaat terapeutik, itu penting untuk mengetahui risiko, katanya.

Penelitian ini didukung oleh  National Institute on Drug Abuse, the National Institute of Mental Health, and the National Center for Research Resources.

Continue Reading | komentar